每經(jīng)記者｜林姿辰    每經(jīng)編輯｜陳旭    

11月7日，國內頭部創(chuàng)新藥企業(yè)百濟神州（SH688235，股價277.50元，市值4275億元）發(fā)布了2025年第三季度主要財務數(shù)據(jù)及年度經(jīng)營業(yè)績預測調整公告。今年前三季度，公司實現(xiàn)營業(yè)總收入275.95億元，同比增長44.2%；實現(xiàn)歸母凈利潤11.39億元，上年同期業(yè)績凈虧損36.87億元。

百濟神州2025年三季度主要財務數(shù)據(jù)（單位：千元）

與往年類似，百濟神州業(yè)績增長的核心驅動力來自核心產(chǎn)品——BTK抑制劑百悅澤（通用名：澤布替尼膠囊）和安進授權產(chǎn)品，以及PD-1單抗百澤安（通用名：替雷利珠單抗注射液）的銷售增長。

公告顯示，今年第三季度，公司產(chǎn)品收入達99.54億元，同比增長40.6%，占營業(yè)總收入的98%以上。其中，百悅澤在第三季度實現(xiàn)全球銷售額74.23億元，同比增長51.0%，為公司貢獻了超七成產(chǎn)品收入，也是公司實現(xiàn)國際化的代表性產(chǎn)品。

分地區(qū)看，美國仍是百悅澤最大市場，第三季度的銷售額為52.66億元，同比增長46.9%；歐洲市場增速更為迅猛，銷售額同比增長68.2%至11.65億元。

相比之下，百澤安的國際化能力較弱，盡管在中國PD-1市場取得領先的市場份額，但第三季度的銷售成績中規(guī)中矩，實現(xiàn)銷售額總計13.63億元，同比增長16.6%，公司表示，這一增長主要得益于該產(chǎn)品在中國獲批新適應證納入醫(yī)保所帶來的新增患者需求以及藥品進院數(shù)量的增加。

基于前三季度的表現(xiàn)，公司上調2025年度經(jīng)營業(yè)績預測，將全年營業(yè)收入預期區(qū)間由358億~381億元調整為362億~381億元，同時將研發(fā)費用、銷售及管理費用合計預期區(qū)間由295億~319億元收緊至295億~309億元。

目前，公司還在大力推進新一代自主研發(fā)管線產(chǎn)品的全球臨床布局和進展。公告顯示，百悅澤薄膜包衣片劑劑型用于所有已獲批適應證獲得歐盟委員會（EC）批準，公司已在美國上市該片劑劑型，公司預計將于2026年上半年針對邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）在日本遞交上市申請，并有望獲得孤兒藥資格認定。

另外，公司已完成百澤安用于胃癌（GC）一線治療的皮下制劑三期臨床試驗的首例受試者入組，并已在日本遞交百澤安用于GC一線治療的上市申請。公司預計將于2026年下半年在日本獲得百澤安用于GC一線治療的上市批準。

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