每經記者｜許立波    每經編輯｜廖丹    

丨2025年11月21日 星期五丨

NO.1 合富中國：如股價進一步異常上漲，公司可能申請停牌核查

11月20日，合富中國公告稱，公司股價累計漲幅已嚴重偏離基本面，投資者參與交易可能面臨較大風險。如公司股價進一步異常上漲，公司可能申請停牌核查。自2025年10月28日至11月20日，公司股票有十三個交易日以漲停價收盤，并5次觸及股價異常波動、3次觸及嚴重異常波動情形，期間累計漲幅高達291.92%。股價短期內連續(xù)上漲，存在市場情緒過熱、非理性炒作風險，已明顯高于同期行業(yè)及上證指數(shù)漲幅，且嚴重顯著偏離公司基本面，隨時存在快速下跌風險。

點評：目前，資本市場對合富中國的過度炒作已使得公司股價嚴重偏離基本面，投資者應注意公司股價隨時存在快速回調風險。

NO.2 信達生物公布GLP-1減肥藥瑪仕度肽最新三期臨床試驗數(shù)據

11月20日，信達生物宣布，其自主開發(fā)的GCG/GLP-1雙受體激動劑瑪仕度肽在中國中重度肥胖人群的III期臨床研究達成主要終點及所有關鍵次要終點。此外，信達生物近期計劃遞交瑪仕度肽9 mg上市申請。

點評：信達生物的瑪仕度肽在大基數(shù)肥胖人群中的臨床數(shù)據較為亮眼，若未來9 mg劑型能夠獲批上市，將進一步拓展該產品的市場空間。

NO.3 復星醫(yī)藥：PD-1抑制劑斯魯利單抗被納入突破性治療藥物程序

11月20日，復星醫(yī)藥公告稱，公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司自主研發(fā)的斯魯利單抗注射液用于聯(lián)合化療新輔助/輔助治療胃癌已被納入突破性治療藥物程序。該藥品為復星醫(yī)藥集團自主研發(fā)的創(chuàng)新型抗PD-1單抗。截至公告日，全球范圍內尚無靶向PD-1的單克隆抗體藥品獲批用于胃癌新輔助/輔助治療。

點評：本次獲納入突破性治療藥物程序，有望加速斯魯利單抗相關適應證于中國境內的審評與上市進程。

NO.4 泰恩康：控股子公司CKBA乳膏申報兒童白癜風臨床試驗取得受理通知書

11月20日，泰恩康公告稱，公司控股子公司博創(chuàng)園于近日收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的受理通知書，同意受理博創(chuàng)園提交的CKBA乳膏聯(lián)合窄譜中波紫外線在2~12歲兒童非節(jié)段型白癜風受試者中的安全耐受性、療效和藥代動力學特征的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照II期臨床研究申請。CKBA乳膏是一種全新靶點的免疫調節(jié)劑，擁有全球自主知識產權。此次臨床試驗申請獲批后，CKBA有望成為首個兒童白癜風靶向治療的候選1類創(chuàng)新藥，填補兒童白癜風診療空白。

點評：CKBA在兒童用藥領域展現(xiàn)出特殊價值，將有望成為區(qū)別于蘆可替尼等競品的重要優(yōu)勢。

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