每經(jīng)AI快訊，艾力斯（688578.SH）1月28日在投資者互動平臺表示，公司高度重視產(chǎn)品研發(fā)，目前核心產(chǎn)品伏美替尼除二線治療、一線治療已獲批的適應癥外，還有多項注冊臨床正在推進過程中，包括EGFR經(jīng)典突變的輔助治療、20外顯子的二線及一線治療適應癥、PACC突變的適應癥、腦轉(zhuǎn)適應癥及EGFR非經(jīng)典突變的輔助治療等，其中針對20外顯子二線治療的NDA申請已獲得受理并被納入優(yōu)先審評審批，PACC突變NSCLC一線治療適應癥已于2025年12月被納入擬突破性治療品種。2024年8月，公司引進了KRAS G12C抑制劑戈來雷塞和SHP2抑制劑AST24082，自產(chǎn)品引進以來，公司全面負責相關(guān)產(chǎn)品的后續(xù)開發(fā)和推進工作，目前戈來雷塞二線治療NSCLC的適應癥已于2025年5月正式獲批，與此同時，戈來雷塞用于治療胰腺癌及其他實體瘤的多瘤種研究、與SHP2抑制劑AST24082聯(lián)合用藥用于KRAS G12C 突變的一線非小細胞肺癌的臨床試驗都在順利推進中。針對C797S突變NSCLC患者的治療，公司目前有新一代的EGFR-TKI處于I期臨床試驗階段。此外，公司新藥發(fā)現(xiàn)研發(fā)平臺進一步提升，已深入布局涵蓋大、小分子研發(fā)領(lǐng)域，團隊建設(shè)不斷加強，并有多款創(chuàng)新藥物處于臨床前研發(fā)階段。

（記者 王曉波）

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