每經(jīng)AI快訊，3月31日，達(dá)安基因(002030.SZ)公告稱，公司下屬控股子公司廣州市達(dá)瑞生物技術(shù)股份有限公司近日取得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證。該證書對(duì)應(yīng)產(chǎn)品為人類免疫缺陷病毒抗原抗體檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)，有效期自批準(zhǔn)之日起至2031年3月26日。預(yù)期用途：本試劑盒主要用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的人類免疫缺陷病毒（HIV）-1 型/2 型抗體和 HIV-1 p24 抗原。目前該產(chǎn)品尚處于市場(chǎng)開發(fā)階段，市場(chǎng)需求存在不確定性，投資者需注意投資風(fēng)險(xiǎn)。