每經(jīng)記者｜許立波    每經(jīng)編輯｜楊軍    

丨 2026年4月13日 星期一 丨

NO.1 海思科：一季度歸母凈利潤同比預增923%~1095%，與艾伯維簽署Nav1.8抑制劑授權(quán)許可協(xié)議

4月12日，海思科公告稱，預計2026年一季度歸屬于上市公司股東的凈利潤為4.77億元~5.57億元，比上年同期增長923.34%~1094.97%。公司積極拓展市場，創(chuàng)新藥銷售持續(xù)保持良好增長。同日，海思科還發(fā)布公告稱，公司與艾伯維簽署Nav1.8抑制劑授權(quán)許可協(xié)議。作為對外許可交易對價一部分，公司將從艾伯維獲得Nav1.8項目授權(quán)許可費（3000萬美元首付款及最高7.15億美元額外里程碑付款）。

點評：與艾伯維達成大額授權(quán)合作，驗證了海思科在創(chuàng)新鎮(zhèn)痛管線上的技術含金量，短期內(nèi)有望提振公司股價。

NO.2 浙江醫(yī)藥：擬分拆子公司新碼生物至港交所主板上市

4月10日，浙江醫(yī)藥發(fā)布公告，披露關于分拆所屬子公司浙江新碼生物醫(yī)藥股份有限公司至香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市的預案。本次分拆完成后，浙江醫(yī)藥預計仍將維持對新碼生物的控制權(quán)，新碼生物財務狀況和盈利能力仍體現(xiàn)在公司合并報表中。

新碼生物自成立以來專注于生物制品的研發(fā)與生產(chǎn)，已成功構(gòu)建起從細胞培養(yǎng)、毒素合成、ADC偶聯(lián)到臨床前研究、臨床研究的全產(chǎn)業(yè)鏈研發(fā)技術體系。其核心ADC管線ARX788、ARX305進展順利，具備較強的技術競爭力和臨床應用價值。

點評：本次浙江醫(yī)藥分拆新碼生物至香港聯(lián)交所主板上市，核心目的之一是拓寬新碼生物融資渠道，為其引入長期穩(wěn)定的資本市場資金以解決當前研發(fā)資金瓶頸。

NO.3 “3·15”晚會曝光的“萬能神藥”涉事企業(yè)被吊銷營業(yè)執(zhí)照并被罰款200萬元

4月11日，據(jù)央視新聞報道，記者從天津市市場監(jiān)管部門了解到，被總臺“3·15”晚會曝光的灝麟（天津）生物科技有限公司因涉嫌虛假宣傳，近日被天津市市場監(jiān)管部門罰款200萬元，并被吊銷營業(yè)執(zhí)照。

行政處罰決定書顯示，經(jīng)核查，當事人所提供的證據(jù)材料無法證明其銷售的“輕”系列產(chǎn)品具有宣傳所述的功效，屬于對所售商品功能進行虛假的商業(yè)宣傳，該行為對消費者和其他經(jīng)營者的購買決策產(chǎn)生實質(zhì)性影響，依法應當認定為虛假宣傳違法行為。

點評：“3·15”之后監(jiān)管落地，“吊銷執(zhí)照+高額罰款”釋放強烈震懾信號，有利于凈化市場環(huán)境。

NO.4 榮昌生物：維迪西妥單抗新適應證獲批

4月10日，榮昌生物發(fā)布公告稱，公司近日收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》，維迪西妥單抗聯(lián)合特瑞普利單抗用于治療HER2表達的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的新適應證上市申請獲得批準。這是維迪西妥單抗在國內(nèi)獲批的第五項適應證。該適應證獲批是基于一項Ⅲ期臨床試驗結(jié)果，研究顯示相比傳統(tǒng)含鉑化療，該聯(lián)合方案在無進展生存期和總生存期上均具有顯著改善，且安全性更優(yōu)。此次獲批將進一步豐富公司產(chǎn)品管線，提升市場競爭力，但后續(xù)商業(yè)化受政策、市場等因素影響存在不確定性。

點評：維迪西妥單抗再下一城，拓寬腫瘤適應證版圖，有望對業(yè)績產(chǎn)生積極影響。

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