每經(jīng)AI快訊，9月22日，悅康藥業(yè)(688658.SH)公告稱，公司子公司北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司收到美國(guó)FDA關(guān)于同意YKYY013注射液用于治療慢性乙型肝炎病毒感染進(jìn)行臨床試驗(yàn)的函告。該藥物是悅康科創(chuàng)和公司全資子公司杭州天龍藥業(yè)有限公司自主研發(fā)的一款偶聯(lián)N-乙酰半乳糖胺配體的化學(xué)合成雙鏈siRNA藥物，通過(guò)RNA干擾作用有效沉默乙型肝炎病毒基因組轉(zhuǎn)錄的信使RNA，進(jìn)而抑制乙肝病原蛋白的產(chǎn)生，抑制HBV的復(fù)制。本次臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得FDA批準(zhǔn)事項(xiàng)對(duì)公司近期業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生重大影響。