每經(jīng)AI快訊，1月21日，東方海洋公告，全資子公司艾維可生物科技有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的醫(yī)療器械注冊(cè)證，其自主研發(fā)的幽門螺桿菌（HP）抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）獲準(zhǔn)上市，適用于體外定性檢測(cè)人糞便樣本中的幽門螺桿菌抗原。上述產(chǎn)品獲準(zhǔn)上市進(jìn)一步豐富了艾維可生物科技有限公司在臨床檢測(cè)領(lǐng)域的產(chǎn)品線。但鑒于艾維可生物科技有限公司今年對(duì)公司的業(yè)績(jī)影響較小，本次獲批產(chǎn)品的投產(chǎn)及對(duì)公司業(yè)績(jī)的后續(xù)影響具有不確定性。產(chǎn)品獲證后還未投入生產(chǎn)，實(shí)際銷售情況受市場(chǎng)拓展力度及市場(chǎng)實(shí)際需求等多重因素影響，目前尚無(wú)法預(yù)測(cè)其對(duì)公司未來(lái)業(yè)績(jī)的具體影響，請(qǐng)廣大投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。