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禮來宣布未來十年投資30億美元擴展在華供應鏈產能;恒瑞前高管王宏偉加入康寧杰瑞任首席技術官|醫(yī)藥早參

2026-03-12 00:53:47

每經記者|甄素靜    每經編輯|杜宇    

| 2026年3月12日 星期四|

NO.1 恒瑞前高管王宏偉加入康寧杰瑞生物制藥,任首席技術官

3月11日,康寧杰瑞生物制藥發(fā)布自愿公告,正式宣布委任王宏偉博士為公司首席技術官,全面負責工藝開發(fā)、分析開發(fā)、生產和質量相關工作。王宏偉的職業(yè)生涯起步于恒瑞醫(yī)藥,于2011年7月至2018年7月任恒瑞醫(yī)藥高級研究員。2023年5月至2025年1月,他還兼任恒瑞醫(yī)藥生物藥制造事業(yè)部總經理,主要負責協(xié)調生物制品開發(fā)與制造運營。

點評:康寧杰瑞委任王宏偉為CTO,全面統(tǒng)籌生產與質量體系,將強化公司產業(yè)化轉化能力,加速核心管線落地與全球商業(yè)化進程,夯實全產業(yè)鏈競爭力。

NO.2 禮來宣布未來十年投資30億美元,擴展在華供應鏈產能

3月11日,禮來宣布計劃未來十年累計投資30億美元,全面擴展在華供應鏈產能,打造口服固體制劑本土生產與供應體系,著力布局首個申報注冊的口服小分子GLP-1受體激動劑Orforglipron的生產能力。同時,公司宣布與康龍化成達成戰(zhàn)略合作,擬投2億美元支持其技術建設。

點評:禮來未來十年累計投資30億美元擴產在華供應鏈,同步投資2億美元與康龍化成合作,彰顯了對中國GLP-1市場的長期看好,加速核心管線落地、提升本地化供應能力,推動全球供應鏈深度本土化,利好產業(yè)鏈協(xié)同與產能升級。

NO.3 和譽醫(yī)藥FGFR2/3抑制劑獲美國FDA授予罕見兒科疾病資格

和譽醫(yī)藥3月11日宣布,其自主研發(fā)的高選擇性小分子FGFR2/3抑制劑ABSK061治療軟骨發(fā)育不全(ACH)適應證獲得美國FDA授予的罕見兒科疾?。≧PD)資格認定。

點評:和譽醫(yī)藥FGFR2/3抑制劑罕見兒科疾病資格,靶向軟骨發(fā)育不全精準靶點,該資格可助力加速審評并獲取優(yōu)先審評券,彰顯公司在兒童罕見病創(chuàng)新藥研發(fā)的領先實力與國際化布局優(yōu)勢。

NO.4 微芯生物:首次回購約3.2萬股

微芯生物3月11日發(fā)布公告稱,2026年3月11日,公司通過上海證券交易所交易系統(tǒng)以集中競價交易方式首次回購公司股份約3.2萬股,占公司總股本的比例為0.01%,回購成交的價格為31.11元/股,支付的資金總額約為人民幣100萬元

點評:微芯生物實施股份回購,用真金白銀傳遞對公司未來發(fā)展的信心與價值認可,有利于穩(wěn)定市場預期、維護中小投資者利益。同時回購股份用于股權激勵或員工持股計劃,有助于完善長效激勵機制、綁定核心人才利益。

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