每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問：公司近期獲得了 ABA001 注射液（1類新藥）的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，其“每3個(gè)月或半年給藥一次”的長(zhǎng)效特性備受關(guān)注。請(qǐng)問公司針對(duì)該產(chǎn)品的臨床開發(fā)計(jì)劃是怎樣的？是否有考慮同步開展國(guó)際臨床或?qū)で髮?duì)外授權(quán)？

陽光諾和（688621.SH）4月27日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，ABA001注射液為靶向血管緊張素原（AGT）的小干擾核酸（siRNA）藥物，具備長(zhǎng)效降壓潛力。公司正積極推進(jìn)該產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)工作，具體臨床開發(fā)計(jì)劃將根據(jù)監(jiān)管要求和研究數(shù)據(jù)逐步確定，請(qǐng)關(guān)注公司后續(xù)公告。同時(shí)，公司也在評(píng)估該品種的海外市場(chǎng)潛力，不排除未來開展國(guó)際臨床或?qū)で髮?duì)外授權(quán)的可能。

（記者 賈運(yùn)可）

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